*

  • sma hastalığı alperen bebek'i yaşatmak için açılmış başlıktır. sma tip 1 hastası alperen bebek'in tedavisi için gereken €2,100,000'nin toplanması için sadece 19 gün kaldı ve henüz €45,413 toplanabildi. annesi sma_alperennefesalacak instagram hesabından sabah akşam yayın yapıp parasını toplamaya çalışıyor. ancak gerçekçi bakmak gerekirse 19 gün içinde kalan paranın toplanması çok zor, özellikle kampanyası bu kadar az duyulmuşken. ekşi sözlük ailesi olarak belki herkesten biraz para toplanması çok büyük bir fark yaratmaz ama sözlüğün gücüyle sosyal medyada herkese duyurulması hala bir mucizeyi gerçekleştirebilir. ailesinin internet sitesinde verdiği bilgileri ve yardım kampanyasıyla ilgili bilgileri aşağıda okuyabilirsiniz. alperen bebek ve ailesi için bir mucize gerçekleşmesi bizim elimizde.

    rapor ve tanı fotoğrafları

    gofundme hesabı bilgilendirme metni ve bağış sayfası:
    (yazı 5 ay önce yazılmış)

    herkese merhaba, sizi alperen ile tanıştırmak istiyorum. alperen şu anda 20 aylık ve türkiye'de yaşıyor. alperen ilerleyici ve ölümcül bir sma tip 1 hastasıdır. bu hastalıkla mücadele etmek için günde 3-4 kez fizik tedavi görüyor ve omuriliğinden düzenli olarak bir iğne enjekte ediliyor. bu hastalığı tedavi eden zolgensma gen terapisini almak için dünyanın en pahalı 2,3 milyon dolarlık tedavisine ihtiyaç var. ailesi türkiye'de alperen için bir kampanya başlattı ama yeterince hızlı ilerlemiyor. gerekli tedaviyi almazsa 2 yaşından büyük olma şansı sıfırdır. bu nedenle hollanda'da yaşayanlara alperen için bir yardım kampanyası başlattım. kampanyanın kurucusu sibel aydın olduğum için miktarı çekebiliyorum. kampanya sonunda parayı çekip alperen'in zolgensma tedavisini alacağı hastaneye göndereceğim. kargo fişini facebook ve ınstagram üzerinden sizinle paylaşacağım.

    lütfen alperen'in bu savaşı kazanmasına yardım edin!
hesabın var mı? giriş yap