omeprol

• kronik ulser hastalari ve herhangi bir nedenle mide asidi problemleri ya$ayanlarin rahatlikla kullanabilecekleri, tek olayi etkin oldugu surece, midedeki asit miktarini normal kabul edilen degerlere sabitlemek olan bir ilac ..
• genelde yatmadan önce 40 mg'lık dozlardan alınarak, antibiyotik ile birlikte voltran'i oluşturarak ülseri tedavi edebilen kuvvetli bir mide ilacı.
• mideye dokunma potansiyeli tasiyan apranax fort gibi agir ilaclarin hemen öncesinde alinmasi halinde sancilari engelleyen mucize ilac; mide koruyucu.
• bu haplardan birini ağzıma attığımda dışındaki eriyen kısım öyle hızlı bir şekilde erimeye başladı ki, dilimi acıttı. oha dedim.
• ağzına ettimin reflüsü yüzünden en yakınımdan da yakınım olan ilaç. sıkıysa üç gün içmeyi unut da bak uykundan nasıl ediyor seni gör türünden bir ilaçtır aynı zamanda.
  
  turşu bidonu şeklindeki öküz kadar kutusuna rağmen içinden 14 adet kapsül çıkması da apayrı bir uyuzluktur. o kutu el çantasına sığmaz, laptop çantasına sığmaz, cepte taşınmaz modelini tasarlayan arkadaşa da nobel ödülü verilemesi talep ediyorum. artık kategorisini siz belirleyn.
• prospektüsünde yan etkileri konusunda iyi tolere edildiği yazan bir ilaç.
  
  yan etkileri genelde hafif ve kısa süreli olmakta imiş. bilinen yan etkileri arasında: abdominal ağrı, baş dönmesi, parestezi, halsizlik, ağız kuruluğu, mide bulantısı, baş ağrısı, diyare, kusma, asteni, konstipasyon, öksürük, sırt ağrısı ve deri kızarıklıkları mevcutmuş.
• yemeklerden belli bi süre önce ^* alındığında iyi sonuçlar verebilen ilaç. kemik iliği nakli sonrasında mide çeperini tamir etmesi için kullanılır.
• piyasadan toplatılan ilaç.
  
  şişe ve ambalajdan kaynaklanan bir problem yüzünden, belli bi süre sonra yeni ambalaj ve şişesinde tekrar piyasaya sürülecekmiş.
  
  "18.01.2011 - omeprol 20 mg 14 kapsül adli müstahzarin tüm serilerine uygulanan geri çekme işlemi hakkinda
  
  sandoz firmasının imal ruhsatına sahip olduğu “omeprol 20 mg 14 kapsül” adlı ürünün mart 2009 üretim tarihli ve ag3398 no’lu serisinde hasta sağlığı üzerinde olumsuz bir etkisinin ispatlanmamış olmasına rağmen tespit edilen limit dışı değerler nedeniyle, global kalite politikaları ve yerel prosedürleri gereğince, t.c. sağlık bakanlığına bildirimde bulunulduğu ve tedbir amaçlı olarak ürünün tüm serilerinin “2.sınıf b” seviyesinde (eczane seviyesinde) geri çekme işlemi uygulanacağı anılan firma tarafından bildirilmiştir.
  
  geri çekmenin nedeni, mart 2009 üretim tarihli ve ag3398 no’lu serisinin üretim tarihinden 21 ay sonra yapılan uzun dönem stabilite testi sırasında limit dışı değerler tespit edilmesi, gerekli detaylı analiz ve çalışmalara sonrasında durumun ambalaj malzemesinden (şişe ve kapak) kaynaklandığının belirlenmiş olmasıdır.
  
  konu hakkında sandoz firmasınca gönderilen yazıda ürünün geri çekme işlemlerinin 17 ocak 2011 tarihinde başlayacağı ve aynı tarihte its sisteminde kayıtlı tüm omeprol 20 mg 14 kapsül numaralarının iptal edileceği, bu duruma sebep olan şişe ve kapakların değiştirildiği, değişikliğin t.c. sağlık bakanlığı tarafından da onaylandığı, gerekli prosedürlerin tamamlanmasının ardından “omeprol 20 mg 14 kapsül” adlı ürünlerinin yeni ambalajında kısa süre içerisinde hastaların kullanımına sunulacağı bildirilmektedir.
  
  eczane stoklarında bulunan “omeprol 20 mg 14 kapsül” adlı ürünlerin en geç 24 ocak 2011 tarihine kadar sandoz firmasına gönderilmek üzere ilgili depolara iade edilmesi gerekmektedir."