*

şükela:  tümü | bugün
  • kıs. dle

    tanım: özellikle yüzü olmak üzere deriyi etkileyen iyi huylu lupus eritematozus alt tipi.

    nedeni: hastalarin yaklasik yarisinda hematolojik ve serolojik degisimler saptandığı için otoimmün bir hastalık olduğu düşünülmektedir.

    belirtileri: genellikle yüzde, bazen boyun, ense, omuzlar, üst kol ve ellerde ortaya çıkan, çeşitli büyüklüklerde, sınırları belirgin, soyulan yamalar şeklinde eritematöz* deri lezyonları. misal;
    http://dermis.multimedica.de/…178/100px/img0037.jpg

    tanı: görsel muayeneye ek olarak kronik dle de lezyondan biyopsi alınabilir, laboratuvar testleri uygulanabilir.

    seyri: lezyonlarin baslamasi lokal travma, günes ışınlarına ve soguga maruziyet ve mental stresle hizlanabilir. atrofi, skarlasma ve pigment degisimleri ile iyilesme egilimi gösterir. saçlı deriyi tutarsa skarlaşmadan kaynaklanan saç dökülmesi ve kalıcı kellik ortaya çıkar. iç organ tutulumu görülmemektedir ancak %10 olasılıkla daha sonraki dönemde sistemik lupus eritematozusa dönüşebilir. kronik dle zemininde epidermoid karsinomlar gelişebilir.

    tedavi: güneş, soğuk, sıcak, sıkıntı stres ve lokal travmalara maruz kalmaktan kaçınmak gerekmektedir. tedavide kortikosteroidli merhemler kullanılır.

    (bkz: bu ukte doldurulurken google kullanilmistir)` :ve fakat `**
  • (bkz: seal)
  • 8 aydır boğuştuğum hastalığımdır.
    hayat boyu ilaç kullanmayı gerektiren ve asla güneşe çıkmamayı gerektiren bağışıklık sistemi bozukluğudur.

    bir nevi bağışıklık sisteminizin kafasının karışmasıdır.
    immun sisteminizin vücuda ait kendi hücrelerine saldırmasıdır.
    ciltle sınırlı kaldıkça ölümcül olmayan, sadece sıkıcı bir hayata ve ilaca bağlayandır.

    ancak sistemik lupus haline dönüşürse ,
    yani böbrek, akciğer veya beyin tutulumu gerçekleşirse çok ciddi sonuçlar doğurabilir.
    körlük, böbrek nakli, ölüm gibi...

    kortizonlarla ve sıtma ilacı olan quensyl'le bağışıklık sistemini baskılamayı amaçlayan tedavi uygulanır.

    estetik görünüm bozukluğu, yoğun halsizlik, ışık duyarlılığı,depresyon ve güneş allerjisi gündelik hayatta verdiği sıkıntılardır.

    lezyonların görünümü her hastada farklılık gösterebilir.
    genellikle burunda başlayıp yanaklara doğru kelebek silueti veren bir görüntüsü vardır.
    kolda, ensede saç diplerinde de olabilir.

    lupus hastalarını romatoloji doktorları takip eder.
    multi disipliner yardım almanızı gerektiren bir hastalıktır.
    romatolog hayatınızın kaptanıdır,
    hastalığın aktif dönemlerinde ayda bir tahliller ve takip gerekir.
    remisyon(uyuma) dönemlerinde ise 3 ayda bir takip gereklidir.
    eşinizi boşayabilirsiniz eş alternatifiniz çoktur ama romatolog alternatifiniz yok denecek kadar azdır.
    dermatolog, göz doktoru takibi ,ve en önemlisi psikiyatrist desteği ve terapi almak şarttır.
    hangi organı tutarsa o organa yönelik uzmanlara ihtiyacınız olacaktır.
    örneğin kalp tutulumu olursa romatolog ve kardiyolog eşgüdümlü çalışır.
    akciğer tutulumu olursa romatolog ve göğüs hastalıkları uzmanı eşgüdümlü çalışır.

    hasta düzenli kontrol ve psikiyatrist desteği ile sosyal yaşamına devam edebilir.
    ama vitamin hapları vb. gibi bağışıklık sistemini harekete geçirecek her ilaçtan kaçınmalıdır.
    veya antin kuntin aktar otlarından, çaylarından filan....
    çünkü tedavide temel amaç bağışıklık sistemini baskılamaktır.
    bağışıklık sisteminiz başka bütün hastalıklarda sizi korurken ,
    bu hastalıkta size saldırandır.. vücudunuzu imha etmeye çalışandır.
    bu nedenle tedavi de kullanılan temel yöntem;bağışıklık sisteminiz baskılayıp diğer organlara zarar vermesinin önüne geçmektir.
    bu şu demek oluyor; romatologunuza danışmadan diğer doktorların vereceği ilaçları kullanmamalısınız.
    her başka doktora gittiğinizde lupus hastası olduğunuzu belirtmeniz şarttır. vereceği ilaçları ona göre seçmelidir.

    öyle 3-5 ay ilaç kullanıp iyileşilecek bir hastalık değildir.
    tamamen tedavisi şu anda yok.
    ömür boyu bağışıklık sistemi baskılayıcılarla yaşayacağınız kronik bir hastalıktır.
    ilaçların yan etkilerini, lupusun sendromlarından daha fazla hissedersiniz...

    sevimsiz bir hastalıktır.. en çokda güneş ten kaçınmak insana koyar.
    deniz tatil vs hayalllerde kalır.

    kışın bile , hatta yazın evde otururken bile 50+ güneş koruyucular kullanmak zorundasınızdır.
    çünkü uv ışınları düşmanınızdır ve camlardan bile geçebilir.

    başka dezavantajı da türkiye'de ki romatolog azlığıdır.
    her şehirde yoktur.
    her hastanede de yoktur.
    toplasanız bütün ülkede 10-15 tane uzman doktoru vardır.
    lupusla yaşamak zordur ama çözümsüz bir hayat değildir.

    deri tutulumu ile sınırlı kalması hayatidir.
    aksi halde iç organlarınızda ve beyinde tutulum gerçekleşirse daha zorlu tedavi süreçleri gerekir.
    ve lupusu baskılayan ilaçların yan etkilerine bağlı başka hastalıklarla da boğuşursunuz.
    özellikle kortizon kullanmanız gerektiğinde pek çok başka sıkıntılar ve ameliyatlar gerekebilir.

    anlayacağınız hemen öldürmeyen (kanser gibi hızlı öldürmez) ama uzun yıllar süründüren,
    güzelliğinizi ve enerjinizi vücudunuzdan alıp götüren bir hastalıktır.

    başka dezavantajı da toplumda bilinmeyen bir hastalık olmasıdır.
    çogu insan adını bile duymamıştır.
    anlatmaktan yüreğiniz şişer.

    ama hayatın ne kadar güzel olduğunu, size, sizi yorarak gösteren bir hastalıktır.
  • genellikle yüzde görülen genetik ya da ani psiko-tramva sonucu ortaya çıkan tedavisi henüz tam anlamıyla bulunamamış bir tür cilt hastalığı.güneş bu hastalığın en büyük düşmanıdır.genellikle deride görülür.her ay yeni bir yara da çıkabilir 15 yıl sonra da tekrarlayabilir (yaşam koşullarınıza ve ilaçlarınızı düzenli kullanımınıza bağlı) yaralara kortizon içeren krem kullanılır ve oral olarak takviye ilaç alınır (ben plequenil kullanıyorum). çok bilinmediği için sık sık yanlış teşhis konuyor.eğer vücudunuzunda geçmeyen bir sivilce varsa ve acısı normal sivilce acısından daha farklıysa doktorunuza belirtmenizde fayda var.hastalık biyopsiyle anlaşılıyor.kazıma yöntemiyle bulunamadığı için biyopsi aldırmakta fayda var.hayat siker.50 faktör güneş kreminden aşşağısı fayda etmez deniz havuz keyfinizin içine eder.oral ilaç karaciğere direk etki ettiği için alkol zevkinizi de piç eder.göz sıkıntısı yaşattığı için altı ayda bir ayrıntılı göz muayenesi olmak zorunda kalırsınız.eğitim araştırma hastanelerinde tedavi oluyosanız derslerde konu mankeni olur, milletin salak salak yüzünüzü incelemesine maruz kalırsınız. tek olumlu yanı bilime olan katkınızdır. kısaca amına koyim böyle hastalığın.