şükela:  tümü | bugün
5 entry daha
  • • hastalıkta b hücre sayıları normaldir. fakat spesifik antijene yanıtı yetersizdir.izohemaglütininler çok düşük düzeydedir.

    • kliniği bruton hastalığına çok benzer ancak farklı olarka daha geç (3. dekatta) ortaya çıkar, klinik daha hafiftir, echovirüs meningoensefaliti daha nadir görülür, cinsiyet ayrımı yapmaz ve fizik muayenede tonsil ve lenf dokusu saptanır hatta splenomegali görülür.

    • otoimmün hastalıklar ve maligniteler sıktır. timoma, hemolitik anemi, alopesi areata, aklorhidri ve pernisiyöz anemi ile beraber bulunabilir.

    • lenfoma gelişme sıklığı artmıştır. beraberinde giardia lambliaya bağlı dirençli ishaller görülebilir.

    • ıga esikliği olan ailelerin bireylerinde de sıktır.

    • en sık komplikasyonu kronik akciğer hastalığıdır.

    • ayrıca genetik yatkınlığı olan bireylerde bazı ilaçlar (fenitoin, penisilamin, sülfosalazin ve altın) hastalığın ortaya çıkışını tetikler.
2 entry daha