rett sendromu
-
vakaların çoğuna mecp2'nin tekil mutasyonunun sebep olduğu düşünülüyor ancak buna uymayan tablolar (dna'da kısmi silinmeler, eklemeler, mecp2'nin fonksiyonuna dair dolaylı bozulmalar) da biliniyor.
international rett syndrome foundation ve simons foundation sayesinde tedavisine dair araştırmalar sürmektedir.
ekşi sözlük kullanıcılarıyla mesajlaşmak ve yazdıkları entry'leri
takip etmek için giriş yapmalısın.
hesabın var mı? giriş yap