yüksek lisans ve doktora tezinde aynı konu
-
başlık tam olarak şöyle olacaktı yüksek lisans ve doktora tezinde aynı konunun kopyalanması fakat karakter sınırından dolayı bu şekilde açtım. gelelim konuya bir facebook gurubunda gördüm birisi iki tez çalışmasının adından aramış ve ss alıp paylaşmış bende buradan bu rezaleti paylaşmak istedim. tez.yok.gov.tr den iki tezi tez nosu ile aradım ve iki çalışmanın da konu başlıkları hemen hemen aynı, daha sonra tıklayıp özetlerine baktım kelime değişiklikleri yapmışlar birinde 20 gün olanı diğerinde 4 hafta gibi. bunlarda tez noları 339884, 303446. iki çalışmanın da danışman hocası aynı kişi. birisi 2011 yılında yüksek lisans diğeri 2013 yılında doktora çalışması olarak kullanılmış. doktora yapan şahıs van yüzüncü yıl üniversitesinde öğretim üyesi olarak görünüyor.
türkiye'de bilim adına diyeceklerim bu kadar!
ekran görüntüsü
https://prnt.sc/j4i6cq
edit: tezlerin ikisinde de literatür ve genel tanım kısımları aynı kaynaklardan oluşuyor onun dışında tezi farklı kılacak yöntem araştırma kısmı ise hemen hemen aynı. iki çalışmada
1cc (1mg/kg) diklofenak sodyum kullanılmış. hani şu olsa farklı derişim ve yüzdelerde verilse dersin ki aynı konu farklı oranlarda denerek tekrar edilmiş ama öyle bir fark görünmüyor. aşağıda iki çalışmanın gereç kısmı var.
_____
çalışmamızda yüzüncü yıl üniversitesi tıp fakültesi deney hayvanları yetiştirme ve
araştırma merkezi’nden temin edilen, ağırlıkları (150-200 g.) arasında olan daha önce hiç
çiftleşmemiş 9 adet erişkin albino dişi sıçan kullanıldı. ayrıca çalışma öncesi yyü tıp
fakültesi etik kurulundan izin alındı (26.03.2009 karar no:04).
çiftleşme için 24 saat aynı kafeste tutulan üç dişi, bir erkek sıçan daha sonra ayrı
kafeslere alındılar. sonra dişi sıçanlar denek (3 adet), kontrol (3 adet), sham (3 adet) olmak
üzere 3 gruba ayrıldı. her gün tartılan sıçanların ağırlıklarındaki artış gebeliklerinin göstergesi
olarak kabul edildi ve ertesi gün dişi sıçanlarda vaginal plak gözlenenler, gebeliğin sıfırıncı
‘0.’ günü kabul edildi. sıçanlar normal ışık ve karanlık siklusu ile (21 ±2 ºc) takibe alınarak,
yem ve suları standartlara uygun verildi. çiftleşme olayının ardından beş gün sonra denek
grubu olarak ayrılan sıçanlara gebeliklerinin 5. gününden itibaren 15 gün süreyle günde bir
kez 1cc (1mg/kg) diklofenak sodyum (voltaren, 75mg/3 ml ampul, cıba geıcy, istanbul)
i.m (intramüsküler) yolla enjekte edildi. sham grubu gebe sıçanlara ise, aynı miktarda serum
fizyolojik enjekte edildi. kontrol grubuna ise herhangi bir işlem yapılmadı.
sıçanlar enjeksiyon süresince her gün tartıldılar ve kayıtları alındı. doğuma yakın her
sıçan ayrı kafese alındı ve doğum günü postnatal ‘o’ sıfırıncı gün kabul edildi. postnatal (3-4
hafta arası) yavruların erkek ve dişileri ayrılarak farklı kafese alındı. (erkek ve dişi ayrımı ise
şöyle yapıldı; erkek sıçanda perine dişiye oranla daha geniş, dişide ise perine mesafesi daha
dardır). sonuçta; hepsi 4 haftalık olmak üzere, 6 adet denek grubu, 6 adet kontrol ve 6 adet
sham grubu elde edildi. yavru dişi sıçanlar ketalar anestezisi 50 mg/kg ile derin anesteziye
alınarak transkardiak sol kalpten bir kanül vasıtasıyla perfüze edildi. kalbin sağ atrium kesisi
yapılarak açıldı ve berrak sıvı akıncaya kadar kanın boşalması beklendi. akabinde serum
fizyolojik 0,5 ml'lik heparin verildi, ardından % 10 nötral formaldehitle tespit edildi, ilgili
bölgeler beyazlaşıncaya kadar işleme devam edildi. yavru 4 haftalık sıçanların ilk olarak,
karın ön duvarı diseksiyonla açılarak sağ overlerin abdomen boşluğundaki yeri belirlendi ve
cetvelle boyu ölçüldü (şekil 13). daha sonra overler uterus ile birlikte dışarı alındı.
sonrasında alınan overler tuba uterinalardan ayrılarak, ışık mikroskobu için %10 formalinde
48 saat tespit edildi.
-----------------
------------------
çalışmamızda yüzüncü yıl üniversitesi tıp fakültesi deney hayvanları
yetiştirme ve araştırma merkezi’nden temin edilen, ağırlıkları 150-200 g. arasında olan
daha önce hiç çiftleşmemiş 12 adet erişkin albino cinsi (9dişi+3erkek) sıçan kullanıldı.
ayrıca çalışma öncesi yyü tıp fakültesi etik kurulundan (26.03.2009; karar no: 04)
izin alındı.
çiftleşme için 24 saat aynı kafeste tutulan üç dişi ve bir erkek sıçan daha sonra
ayrı kafeslere alındılar. ertesi gün dişi sıçanlarda vaginal plak gözlenenler gebeliğin
sıfırıncı ‘0.’ günü kabul edildi. gebe kaldığı tespit edilen sıçanlar rastgele denek grubu,
sham grubu ve kontrol grubu yavru sıçanlar elde etmek amacıyla ayrı ayrı kafeslere
konulup gebelikleri boyunca takip edildiler. her gün tartılan ve kayıtları alınan
sıçanların ağırlıklarındaki artış gebeliklerinin göstergesi olarak kabul edildi. sıçanlar
normal ışık ve karanlık siklusu ile 21 ±2 ºc oda sıcaklığında adlibitum olarak
beslenmeye tabi tutuldular. çiftleşme olayından beş gün sonra denek grubu olarak
ayrılan sıçanlara gebeliklerinin 5. gününden itibaren 15 gün süreyle günde bir kez 1
mg/kg diklofenak sodyum i.m. (dntramüsküler) yolla enjekte edildi. sham grubu gebe
sıçanlara, aynı miktarda serum fizyolojik i.m. enjekte edildi. kontrol grubu sıçanlara ise
herhangi bir deneysel madde verilmedi.
doğuma yakın her sıçan ayrı kafese alındı ve doğum günü postnatal ‘o.’ sıfırıncı
gün kabul edildi. postnatal 3-4 hafta arası yavruların perine mesafelerine bakılarak
erkek ve dişi ayrımı yapıldı ve daha sonra farklı kafeslere alındılar. (erkek ve dişi
ayrımı ise şöyle yapıldı; erkek sıçanda perine dişiye oranla daha geniş). sonuçta; hepsi
20 haftalık olmak üzere, 6 adet denek grubu, 6 adet sham ve 6 adet kontrol grubu elde
edildi. yavru dişi sıçanlar postnatal 20 haftanın sonunda ketalar anestezisi (50 mg/kg)
ile derin anesteziye alınarak transkardiak bir kanül vasıtasıyla sol ventriküle girilerek
perfüze edildi. sonuç olarak 6 adet denek grubu, 6 adet sham grubu ve 6 adet kontrol
grubu olmak üzere toplam 18 adet dişi sıçan çalışmaya dahil edildi. kalbin sağ atrium
kesisi yapılarak açıldı ve berrak sıvı akıncaya kadar kanın boşalması beklendi.akabinde serum fizyolojik ve 0,5 ml'lik heparin verildi, ardından % 10 nötral
formaldehit tespit maddesi ile perfüze edildi. dlgili bölgeler beyazlaşıncaya kadar işleme
devam edildi. perfüzyon ve tespit işlemini takiben 20 haftalık yavru sıçanların ilk
olarak, karın ön duvarı diseksiyonla açılarak sağ ovaryumun abdomen boşluğundaki
yeri belirlendi. sonrasında alınan ovaryumlar tuba uterinalardan ayrılarak, cetvelle boyu
ölçüldü. (şekil 11). ışık mikroskobunda gözlemlemek için % 10 formalinde 48 saat
tespit edildi.
-----------------
işin daha komik yani iki tezde aynı araştırmanın farklı dozlarda yapılmasını tavsiye ederek sonlandırılmış.
sonuçlarda minimal
farklılıklar tespit edilmesine rağmen istatistiki yönden anlamlı bir fark bulunmadı
(p>0.05). bunun sebebinin düşük doz (1mg/kg) kullanılmasından kaynaklı olabileceğini
düşünmekteyiz. dleri çalışmalar için daha yüksek dozların kullanılmasının yanı sıra
elektron mikroskobik follikül mitokondrionları volümünün stereolojik olarak
araştırılmasını önerebiliriz.
--------------------------
ekşi sözlük kullanıcılarıyla mesajlaşmak ve yazdıkları entry'leri
takip etmek için giriş yapmalısın.
hesabın var mı? giriş yap