5 entry daha
  • progeria'nin bir cesidi olarak hutchinson gilford progeria'yi ele alacak olursak;
    dogumda herhangi bir anomali gozlenmiyor ancak 6-12 ay arasi cocugun gorunumunde cesitli degisimler basliyor

    kilo kaybi, deride cesitli farklilasmalar, kellik, yuzde ve gozlerdeki damarlarda belirginlesme, dis yapisini bozacak olcude kucuk bir cene yapisi, kol ve bacak eklemlerinde cikintilar, kisa boy, eklemlerde incelme-gucsuz dusme, kalp ve damar hastaliklari siklikla gozleniyor

    hutchinson gilford progeria sendromu; werner sendromuyla benzerlikler gosterse de, gerek belirtileri gerek hastalik suresince muzdarip olunan rahatsizliklar acisindan farkli bir progeria turu

    hastaliga neden olan gen henuz kesfedilmis olmasa da embriyoda genin mutasyona ugradigi ve cocuk gelistikce progeria'yi harekete gecirdiginden supheleniliyor..*
29 entry daha
hesabın var mı? giriş yap