huntington hastalığı

• huntingtın isimli bir gende cag (sitozin-adenin ve guanin) baz tekrarlarının sayısının artması sonucu ortaya çıkan ve moleküler mekanizması tam olarak çözülememiş hastalık. cag protein düzeyinde glutamin amino asidini kodlar ve bu sebeble bu ve bunun gibi hastalıklar poliglutamin hastalıkları olarak da adlandırılabilir. cag tekrarlarının sayısının artması hastalığın görülme yaşıyla ters orantılıdır.
  
  genetik tanı yapan laboratuarlarda bu hastalığğın tanısı yapılabilmektedir ama ne yazık ki hastalığı durdurabilecek ilaç yada ilaçlar daha gelişmemiştir. varolan ilaçlar hastalığın semptomatik tedavisinde kullanılmakta ve hastalığın ilerlemesini engelleyememektedir.