şükela:  tümü | bugün soru sor
  • en sık görülen tipi selektif ig a eks.ig a eks.'de kan tx ve ig prep.kontendikedir yoksa anaflaksi gelişebilir.

    bruton hast.da (x'e bağlı agammoglobinemi) erkek çoc.'da sık tekr.otit ve sinüzitte düşün.

    hiper ig m send:anahtar çeviren cd40l eks'de olur.

    hc'sel immün yetm:

    di-george send.(timus aplazisi) burada extra hipokalsemi ve büyük damar anomalileri vardır.

    nezelof send.

    fagosit kusurları:
    kr.granülamatöz hast.:nadph oksidaz eks.bağlı katalaz+ m.o enf.(tekr.staf.aureus abseleri,ve aspergillus'a bağlı pnömoni tabl. görülür.)tanısında nitroblue tetraamonyum testi ile tanı konabilir.

    chediak higashi send.:fagozom-lizozom birl.de kusur.bunda nötrofillerde dev granüller ve parsiyel albinizm görülür.

    hiper ig e send.(job send.):bunda staf.aureus sıklığı artar.

    lökosit adezyon defekti:bunlarda göbek kordonu geç düşer.ayrıca yaradan püy akmaz.

    kombine immün yetm.'de görülen en sık malignite non-hodgkin lemfoma.özell.wiscott-aldrich send.da %100 gelişir.
  • tüm immün yetmezlik yapan hastalıklarda lösemi ve lenfoma riski artar.

    bunların içinde de en çok non-hodgkin lenfoma görülür.

    edit: bilgi ekleme.