immün yetmezlik

• tüm immün yetmezlik yapan hastalıklarda lösemi ve lenfoma riski artar.
  
  bunların içinde de en çok non-hodgkin lenfoma görülür.
  
  edit: bilgi ekleme.
• en sık görülen tipi selektif ig a eks.ig a eks.'de kan tx ve ig prep.kontendikedir yoksa anaflaksi gelişebilir.
  
  bruton hast.da (x'e bağlı agammoglobinemi) erkek çoc.'da sık tekr.otit ve sinüzitte düşün.
  
  hiper ig m send:anahtar çeviren cd40l eks'de olur.
  
  hc'sel immün yetm:
  
  di-george send.(timus aplazisi) burada extra hipokalsemi ve büyük damar anomalileri vardır.
  
  nezelof send.
  
  fagosit kusurları:
  kr.granülamatöz hast.:nadph oksidaz eks.bağlı katalaz+ m.o enf.(tekr.staf.aureus abseleri,ve aspergillus'a bağlı pnömoni tabl. görülür.)tanısında nitroblue tetraamonyum testi ile tanı konabilir.
  
  chediak higashi send.:fagozom-lizozom birl.de kusur.bunda nötrofillerde dev granüller ve parsiyel albinizm görülür.
  
  hiper ig e send.(job send.):bunda staf.aureus sıklığı artar.
  
  lökosit adezyon defekti:bunlarda göbek kordonu geç düşer.ayrıca yaradan püy akmaz.
  
  kombine immün yetm.'de görülen en sık malignite non-hodgkin lemfoma.özell.wiscott-aldrich send.da %100 gelişir.