şükela:  tümü | bugün soru sor
159 entry daha
  • öykü arin yazıcı 3.5 yaşında ve kan kanserinin çok özel bir türü ile mücadele ediyor.
    öykü arin’e 2018 yılının kasım ayında izmir dokuz eylül üniversitesi hastanesi’nde lösemi (juvenil miyelomonositik lösemi – jmml) teşhisi konuldu.jmml, löseminin nadir görülen saldırgan bir türü. hastalığın görülme sıklığı milyonda 1-9 arası değişiyor.
    öykü arin’e en geç 2 ay sonra kök hücre nakli yapılması gerekli.
    aksi halde, önce kanda, sonra organlarda ciddi yıkımlara neden oluyor ve hayati risk ortaya çıkıyor.
  • nadir tatliliktaki bir kiz cocugunun nadir gorulen rahatsizligi icin yardim istedigimiz basliktir. her gun kayiptayiz. az once halasinin mesaj yoluyla yazdigi gibi "nasil bir genetik uyumsa, bir bulunamadi gitti" demis berfende. yolda yururken her gordugum insani kolundan zorla tutup kizilaya götürmek geliyor icimden, yeter ki öykü'müz solmasin diye.

    bir bulunamadi ama bulunacak berfende. umudumuz var.

    öykü genetik ilik kardesini ariyor! zamani azaliyor! allah askina yardim edin!