sma hastalarına umut olmak

• ilacı türkiyede hala devlet tarafından karşılanır olmadığından erken veda ediyor bu hastalığa sahip minikler.
  
  çok yakın arkadaşımın bebeği sma hastası, 2 yaşına girdi ama sevinse mi ağlasa mı durumunda kız. 4 yıl ömürleri oluyor genelde. bugün yaptığı bir paylaşımı vardı :
  
  ' bitanem bugünlerde çok duygusalım, sana olan sevgim kalbimden taşıyor, endişem ise gözlerimden. benimle kal. tüm çocuklar anneleriyle kalsın, daha güzel yarınlara ulaşmak için..'
  
  devlet hala neyi bekliyor? bir anne için çocuğunun her an ölme riski yeterince ağırken, ilacın ülkeye gelme ihtimali insanlara umut veriyor ve daha çok acıtıyor. en azından açıklama yapmalılar. allah kimseye evladının ölümünü göstermesin.