sma hastası gökalp'in kahramanı ol kampanyası

• arkadaşlar merhaba,
  
  yakin bir arkadaşımın yardim kampanyasini paylasmak istiyorum. yarim icin link aşağıdadır. isteyen aile ile irtibata da geçebilir.
  
  önemli nokta arkadaslar yardım yapmaktan ziyade yardım yaptırmak. bir ilce kadar insan 10tl yardım yapsa bir çocuğun hayatını kurtaracağız. 10 tl de olsa yardiminizi yapın lütfen ve herkes cevresindeki 10 kisiye bu kampanyayi yayarsa cok kisa surede başarıya ulaşacağımizi dusunuyoruz.
  
  "merhaba abilerim ablalarım kardeşlerim,
  oğlum gökap için sesimizi duyurmaya ihtiyacımız
  gökalp’in geleceği için umut ol !
  sefa ve yelda küçük ailesinin tek çocugˆu gökalp küçük adına bas¸latılmıştır.
  gökalp, spinal müsküler atrofi (sma) tip 2 hastası.
  gökalp’in adım atıp yürüyebilmesi için, amerika’da sadece 2 yas¸ altı bebekler için onaylanan ve 2,1 milyon usd bedelindeki zolgensma isimli gen terapisini alması gerekiyor. bu ilaç tedavisi amerika’da uygulanmakta ve hastane masrafları ile birlikte yaklaşık toplam maliyeti 2,4 milyon usd tutmaktadır. gökalp s¸u anda 1,5 yas¸ında ve zamana karsı yarışıyor.
  gökalp’e desteğiniz, umudumuz olacaktır!
  instagram hesabımızdan takip edebilir destek verebilir bağış severlere ulaşımımızı sağlayabilirsiniz"
  
  https://instagram.com/…kalp_sma?igshid=7h5631rxf7k5
  
  edit: haber linki aşağıdadır.
  
  https://www.google.com/…-gokalp-yardim-bekliyor.amp
  
  edit2: arkadaşlar bugün itibariyle 31 gün kalmış olup, 982 bin dolara ihtiyaç vardır. bağışların azalmadan devam etmesi bu küçük çocuk için çok önemlidir.
  
  edit3: şu anda kalan ihtiyaç 750 bin dolar olup, tedaviye başlamak için 27 günlük bir süre kalmıştır.
• en yukarıya!
• devletimizin isveç’e kadar uzanan yardım elinin, bu minik yavruya da uzanmasını temenni ettiğim kampanya.
  
  https://www.gofundme.com/f/gokalp039a-adim-olun
  
  allah şifa versin, başlık da yukarıda kalsın inşallah.
• çok önemli ve desteklenmesi gereken bir kampanya. hedefe ulaşıp bu ufaklığa yardımcı olabiliriz. hadi be sözlük yap bir güzellik. bilgi ve yardım için şu 2 adrese bakılabilir: instagram ve gofundme.
  
  edit: bağışın nasıl yapılacağı konusunda sorun yaşayanlar bana yazarsa sitenin nasıl kullanıldığını tane tane anlatabilirim.
• minicik bir bebek için, anne babasının umutlarını yeşertebilmek için destek olunması gereken kampanya.
• sma hastalığı nedir?
  sma hastalığı belirtileri nelerdir?
  sma hastalığı çeşitleri nelerdir?
  sma hastalığı nasıl anlaşılır?
  sma hastalığı nasıl tedavi edilir?
  bu soruların yanıtı için; https://www.medicalpark.com.tr/…-nelerdir/hg-1954#6
  gen tedavisi ile ilgili merak edilenler için https://smabenimleyuru.org.tr/…ili-merak-edilenler/ bilgilerine ulaşabilirsiniz.
  
  unnatural selection adlı izlediğim bir belgeselde gen terapisinin ne sonuçlar başarabildiğini görmüştüm. doğuştan kör bir çocuğun zaman içerisinde görme duyusunu kazanmaya başlaması söz konusuydu. burada uygulanacak tedavi de oradaki gibi tek seferlik bir tedavi ama ücreti malesef yüksek ve ülkemizde ödeme kapsamında değil.
  
  yine şu sitede http://smagrubu.net/sma-nedir yazan bilgilere göre ağır seyreden sma tip-2’de hastalık 6-18 ay arasında başlar ve tedavi edilmezse bu çocuklar hiçbir zaman bağımsız yürüyemezler. daha küçük yaşlarında omurgada eğrilik (skolyoz) başlar. bu çocuklar da sık solunum yolu enfeksiyonu geçirirler.
  
  imkanı olan yazarlar ve belki de sözlük destek olur imkanı olmayanlar da imkanı olanların duyması için paylaşır ve başlığın yukarında kalabilmesi adına iki satır yazabilirse çok güzel olur.
  
  gökalp bebeğe acil şifalar diliyoruz, uzun ve sağlıklı bir ömrü olur umarım.
• haydi hiçbir şey yapamazsak bile up
• daha önce başardığımız için (bkz: sma hastası ece'ye ışık olalım kampanyası)yine başaracağımızı umduğum kampanya. tek ihtiyaç biraz gündem olması.
• çocuklar hep yaşasınlar, çok yaşasınlar...
  
  umarım bir el uzatan olur.
  
  upppppp!!!
• ah miniğim benim en kısa zamanda sağlığına kavuşman dileğiyle. lütfen destek olalım, bu haberi bir çok kişiye iletelim.
  
  edit:harf hatası